Για ασθενείς άνω των 18 ετών Η Βρετανία ενέκρινε το χάπι της εταιρείας Pfizer κατά της Covid-19 για ασθενείς άνω των 18 ετών με ελαφρά έως μέτρια συμπτώματα και οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιδείνωσης της νόσου. Η έγκριση δίνεται την ώρα που η χώρα πασχίζει να κτίσει την άμυνά της εν μέσω της εκτίναξης του αριθμού των ημερήσιων κρουσμάτων της Covid-19. Με βάση επίσημα στοιχεία, το χάπι της Pfizer, το Paxlovid, έχει την μεγαλύτερη αποτελεσματικότητά του όταν λαμβάνεται στα πρώτα στάδια της νόσου, ανακοίνωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Βρετανίας (MHRA), συνιστώντας την χρήση του σκευάσματος εντός πέντε ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Η Pfizer ανακοίνωσε αυτόν τον μήνα ότι το Paxlovid έδειξε αποτελεσματικότητα 90% στην πρόληψη των νοσηλειών και των θανάτων ασθενών που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου και πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του απέναντι στην υψηλής μεταδοτικότητας παραλλαγή Ομικρον. «Εχουμε τώρα ένα ακόμη αντιιικό φάρμακο για την αντιμετώπιση της Covid-19 που μπορούν να ληφθούν από το στόμα και όχι ενδοφλέβια. Αυτό σημαίνει ότι η χορήγησή του μπορεί να γίνεται εκτός νοσοκομειακού πλαισίου», δηλώνει σε ανακοίνωσή της η επικεφαλής της MHRA. Πηγή: ΑΠΕ
0 Comments
Ολοταχώς προς τρείς νέες δόσεις του εμβολίου για τον COVID-19 βαδίσει η Ολλανδία. Όπως ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας της χώρας Hugo de Jonge η χώρα βρίσκεται στην προετοιμασία για την επιβολή ακόμη τριών ενισχυτικών δόσεων προς τον γενικό πληθυσμό. Ο De Jonge σε επιστολή του προς το κοινοβούλιο της χώρας την Τετάρτη, πρότεινε η Ολλανδία να εξετάσει επιπλέον γύρους «αναμνηστικών» εμβολίων για την καταπολέμηση των νέων μεταλλάξεων του COVID, με δύο από αυτές το 2022 και την επόμενη το 2023. Η επιστολή ανέφερε επίσης ότι η Ολλανδία διαθέτει αρκετά ενισχυτικά εμβόλια για την τρέχουσα εκστρατεία της. Στην επιστολή, ο De Jonge έγραψε: «Σίγουρα και επειδή μόνο το μισό κανονικό εμβόλιο χρειάζεται για μια αναμνηστική δόση Moderna, έχουμε τώρα επαρκή εμβόλια για την τρέχουσα «αναμνηστική» εκστρατεία και υπάρχει άφθονο υλικό για πιθανούς επιπλέον «αναμνηστικούς» γύρους το δεύτερο τρίμηνο και το φθινόπωρο του 2022 και το 2023.» Η Ολλανδία έχει αγοράσει μεγάλο απόθεμα εμβολίων για να αποφύγει τις ελλείψεις. Η χώρα έχει παραγγείλει σχεδόν 6 εκατομμύρια επιπλέον δόσεις μαζί με τα 12 εκατομμύρια που έχουν ήδη αγοραστεί από την Pfizer/Biontech. Παράλληλα υπάρχει ήδη συμφωνία με την Pfizer/Biontech για την αγορά τουλάχιστον άλλων 17,5 εκατομμυρίων δόσεων πριν από το 2023. Η Pfizer/Biontech έχει δηλώσει ότι χρειάζεται τουλάχιστον 100 ημέρες για να αναπτύξει, να εγκρίνει και να ξεκινήσει την παραγωγή για ένα τροποποιημένο εμβόλιο. Έτσι οι πρώτες παραδόσεις αναμένονται τον Απρίλιο αλλά όχι νωρίτερα. Στις 29 Δεκεμβρίου άτομα που γεννήθηκαν το 1983 και το 1984 προσκλήθηκαν από τις Δημοτικές Υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας για να λάβουν αναμνηστικά εμβόλια. Την επόμενη μέρα, όσοι γεννήθηκαν μεταξύ 1985 και 1986 είπαν ότι μπορούσαν να προγραμματίσουν το δικό τους. Ο ιστότοπος της κυβέρνησης της Ολλανδίας έχει επίσης επισημάνει τα τρέχοντα δεδομένα σχετικά με την πρόσληψη εμβολίων στη χώρα. Από τις 26 Δεκεμβρίου, το 89 τοις εκατό των ατόμων ηλικίας 18 ετών και άνω είχαν λάβει τουλάχιστον μία δόση εμβολίου. Συνολικά το 85,9 τοις εκατό όσων είναι ηλικίας 18 ετών και άνω είναι πλήρως εμβολιασμένοι. Συνολικά το 20% του πληθυσμού ηλικίας 18 ετών και άνω έχει εμβολιαστεί πλήρως και έχει λάβει αναμνηστικό εμβόλιο, ωστόσο, επί του παρόντος δεν μπορούν όλες οι ηλικιακές ομάδες να προγραμματίσουν το αναμνηστικό τους ραντεβού. Στις 29 Δεκεμβρίου, η Ολλανδία είχε κατά μέσο όρο 12.390 επιβεβαιωμένα κρούσματα κορωνοϊού τις τελευταίες επτά ημέρες. Στις 29 Δεκεμβρίου, 51 ασθενείς έχασαν τη ζωή τους από τον κορωνοϊό ενώ μια ημέρα αργότερα ο αριθμός αυτός είχε πέσει στους 24. Συνολικά 20.852 άνθρωποι έχουν χάσει τη ζωή τους στην Ολλανδία από την αρχή της πανδημίας. Πώς θα ξεχωρίσετε εάν έχετε γρίπη, κρυολόγημα ή τη μετάλλαξη Όμικρον - Οι ειδικοί εξηγούν29/12/2021 Σταδιακή αύξηση των κρουσμάτων το επόμενο διάστημα λόγω της Όμικρον, προβλέπει η Ματίνα Παγώνη. «Βλέπω μέτρα μετά την Πρωτοχρονιά» δήλωσε η πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ Ματίνα Παγώνη, επισημαίνοντας ότι σταδιακά θα αυξηθούν τα κρούσματα καθώς όπως εξήγησε ο κόσμος θα επιστρέψει από διακοπές και τα συμβάντα θα φανούν αυτό το δεκαπενθήμερο. «Μπορεί να δούμε πενταψήφιο αριθμό κρουσμάτων» Εκτίμησε μάλιστα ότι ο Ιανουάριος και Φεβρουάριος θα είναι οι δυο μήνες που θα έχουμε αύξηση κρουσμάτων», σημειώνοντας ότι μπορεί να δούμε πενταψήφιο αριθμό κρουσμάτων αλλά σταδιακά. «Το 15.000 το θεωρώ υπερβολικό», πρόσθεσε. Για την μετάλλαξη Όμικρον είπε ότι τα στοιχεία είναι από την Ευρώπη και από τη Αφρική και οι ασθενείς που καλούνται να διαχειριστούν στα νοσοκομεία είναι «Δέλτα». «Όποιος έχει συνάχι δεν σηκώνεται να πάει στη δουλειά του γιατί τα συμπτώματα της Όμικρον είναι πολύ απλά.Με συνάχι και μπούκωμα μένουμε σπίτι μας», εξήγησε η κ. Παγώνη. Η παραλλαγή Ομικρον στην Ευρώπη καλπάζει, διεθνώς αυξάνονται τα νέα περιστατικά και θάνατοι, ενώ κυβερνήσεις ανά τον κόσμο ενισχύουν τα εμβολιαστικά τους προγράμματα και το Ισραήλ ανακοινώνει την αγορά του αντιιικού φαρμάκου Paxlovid της Pfizer. Τα επιβεβαιωμένα κρούσματα του SARS-CoV-2 στη Γερμανία αυξήθηκαν κατά 10.100 τις προηγούμενες 24 ώρες, φθάνοντας τα 6.991.381, δείχνουν τα δεδομένα που δημοσιοποίησε σήμερα Κυριακή το Ινστιτούτο Ρόμπερτ Κοχ, ο φορέας επιδημιολογικής επιτήρησης της χώρας. Οι θάνατοι 88 ασθενών εξαιτίας επιπλοκών της COVID-19 αύξησαν τον απολογισμό των θυμάτων της πανδημίας του νέου κορωνοϊού στη χώρα στους 110.364 νεκρούς μέχρι σήμερα, κατά την ίδια πηγή. Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc ανακοίνωσε σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το αντιιικό χάπι της για την Covid-19, καθιστώντας το την πρώτη θεραπεία για τον νέο κορωνοϊό που μπορεί να λαμβάνεται στο σπίτι και αναμένεται ότι θα γίνει ένα σημαντικό εργαλείο στη μάχη για την αντιμετώπιση της ραγδαία εξαπλούμενης παραλλαγής Όμικρον. Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι το αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων που προτείνεται ήταν κατά 90% αποτελεσματικό όσον αφορά την πρόληψη νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς που αντιμετώπιζαν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσο. Τα πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του και απέναντι στην Όμικρον. Η FDA ενέκρινε το σκεύασμα, που λαμβάνεται από το στόμα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών υψηλού κινδύνου και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών, εκτός νοσοκομείου. Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως τις παραδόσεις στις ΗΠΑ και να αυξήσει την πρόβλεψη παραγωγής στα 120 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα, από 80 εκατομμύρια, εντός του 2022. Η σύμβαση της αμερικανικής κυβέρνησης προβλέπει ότι το κάθε θεραπευτικό σχήμα θα κοστίζει 530 δολάρια. Οι ΗΠΑ έχουν παραγγείλει 10 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα μέχρι στιγμής. Τα χάπια της Pfizer, που θα λαμβάνονται συνδυαστικά με το παλαιότερο αντιιικό φάρμακο ριτοναβίρη, θα πωλούνται με την εμπορική ονομασία Paxlovid. Τα χάπια θα πρέπει να λαμβάνονται κάθε 12 ώρες, για πέντε ημέρες, λίγο αφού εμφανιστούν τα συμπτώματα της Covid-19. Η Pfizer ανέφερε ότι σκοπεύει να υποβάλει μια νέα αίτηση στην FDA εντός του 2022 ζητώντας την πλήρη έγκριση των ρυθμιστικών αρχών για το φάρμακό της. Πηγή: ΑΠΕ- ΜΠΕ Ομικρον – Ποια εμβόλια δεν παρέχουν προστασία έναντι της νέας παραλλαγής – Δημοσίευμα New York Times20/12/2021 H Όμικρον ανατρέπει τα δεδομένα με τους εμβολιασμούς Ψυχρολουσία για όσους δεν έχουν εμβολιαστεί με m RNA, δηλαδή με Pfizer και Moderna, καθώς σύμφωνα με δημοσίευμα των New York Times τα εμβόλια αδενοϊού δεν προσφέρουν σχεδόν καμία άμυνα έναντι της Όμικρον. Ποια είναι αυτά: AstraZeneca Johnson & Johnson Sinopharm Sinovac Sputnik Η σοβαρή νόσηση πιθανότατα αποφεύγεται Ένας αυξανόμενος όγκος προκαταρκτικών ερευνών δείχνει ότι τα εμβόλια Covid-19 που χρησιμοποιούνται στο μεγαλύτερο μέρος του κόσμου δεν προσφέρουν σχεδόν καμία άμυνα ενάντια στη μόλυνση από την εξαιρετικά μεταδοτική παραλλαγή Ομικρον. Όλα τα εμβόλια εξακολουθούν όπως φαίνεται να παρέχουν σημαντικό βαθμό προστασίας έναντι της σοβαρής νόσησης από την Ομικρον, που είναι και ο πιο κρίσιμος στόχος. Ωστόσο, μόνο τα εμβόλια Pfizer και Moderna, όταν ενισχύονται με αναμνηστική δόση, φαίνεται να έχουν επιτυχία στη διακοπή των λοιμώξεων και αυτά τα εμβόλια δεν είναι διαθέσιμα στο μεγαλύτερο μέρος του κόσμου. Τα άλλα εμβόλια – συμπεριλαμβανομένων εκείνων από την AstraZeneca, την Johnson & Johnson και τα εμβόλια που κατασκευάζονται στην Κίνα και τη Ρωσία – δεν φαίνεται να είναι αποτελεσματικά στη διακοπή της εξάπλωσης της πανδημίας. Αξίζει να σημειωθεί ότι τα περισσότερα στοιχεία μέχρι στιγμής βασίζονται σε εργαστηριακά πειράματα Τα εμβόλια Pfizer και Moderna χρησιμοποιούν τη νέα τεχνολογία mRNA, η οποία προσφέρει σταθερά την καλύτερη προστασία έναντι της μόλυνσης με κάθε παραλλαγή. Όλα τα άλλα εμβόλια βασίζονται σε παλαιότερες μεθόδους πυροδότησης ανοσοαπόκρισης. Τα κινεζικά εμβόλια Sinopharm και Sinovac – τα οποία αποτελούν σχεδόν το ήμισυ όλων των εμβόλων που χορηγούνται παγκοσμίως – προσφέρουν σχεδόν μηδενική προστασία από τη μόλυνση από την Όμικρον. Μια προκαταρκτική μελέτη αποτελεσματικότητας των εμβολίων στη Βρετανία διαπίστωσε ότι το σκεύασμα της Oxford-AstraZeneca δεν έδειξε ικανότητα να σταματήσει τη μόλυνση από την Όμικρον έξι μήνες μετά τον εμβολιασμό. Το 90% των εμβολιασμένων ατόμων στην Ινδία έλαβε αυτό το εμβόλιο, με την επωνυμία Covishield. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί ευρέως σε μεγάλο μέρος της υποσαχάριας Αφρικής, όπου το Covax, το παγκόσμιο πρόγραμμα εμβολίων Covid-19, έχει διανείμει 67 εκατομμύρια δόσεις από αυτό σε 44 χώρες. Είκοσι φορές περισσότερο κινδυνεύουν οι ανεμβολίαστοι Από την άλλη πλευρά, το εμβόλιο της Moderna (mRNA) φαίνεται πως με την 3η δόση αυξάνει 37 φορές τα αντισώματα κατά της Όμικρον. Όσον αφορά τους ανεμβολίαστους, η έρευνα του CDC έδειξε ότι είναι 20 φορές πιο πιθανό να πεθάνουν και 10 φορές πιο πιθανό να προσβληθούν. (in.gr) «Μια ενισχυμένη Ευρωπαϊκή Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Έκτακτων Καταστάσεων στην Υγεία είναι το επίκεντρο μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας που μπορεί να ανταποκριθεί γρήγορα και αποτελεσματικά σε επείγοντα περιστατικά», τόνισε η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων Στέλλα Κυριακίδου μετά την πολιτική συμφωνία του Συμβουλίου για τον κανονισμό που επιτρέπει την ενεργοποίηση επειγόντων και στοχευμένων ιατρικών αντίμετρων από τη HERA. H κ. Κυριακίδου σημείωσε ότι «η HERA πρέπει να λειτουργεί πλήρως το συντομότερο δυνατό και η σημερινή πολιτική συμφωνία στο Συμβούλιο είναι ένα βασικό βήμα προς αυτή την κατεύθυνση». Παράλληλα, επισήμανε ότι πρόκειται για την « ασπίδα» της ΕΕ «απέναντι σε μελλοντικές απειλές για την υγεία». «Η τρέχουσα πανδημία έχει αναδείξει τον αποφασιστικό ρόλο του συντονισμού της ΕΕ και της συνεργασίας σε κάθε φάση της πανδημίας, από την αντιμετώπιση της κρίσης έως την ανάκαμψη» υπογράμμισε η Επίτροπος. Η ίδια προσέθεσε τη σημασία της διασφάλισης ότι υπάρχουν «τα σωστά εργαλεία» για περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης. Η Στέλλα Κυριακίδου ανέφερε ότι «η COVID-19 ήταν μια κλήση αφύπνισης ότι καμία χώρα μόνη της δεν μπορεί να αντιμετωπίσει όλες τις προκλήσεις που συνδέονται με διασυνοριακές απειλές για την υγεία. Η ετοιμότητα πρέπει να γίνει μέρος και τμήμα της προσέγγισής μας στην πολιτική υγείας». Η επίτροπος τόνισε ότι « η ασφάλεια για την υγεία πρέπει να είναι συλλογική ευρωπαϊκή προσπάθεια - για τα κράτη μέλη μας και με τα κράτη μέλη μας». «Η ΗΕRΑ είναι μια αληθινή ευρωπαϊκή προσπάθεια» της ΕΕ στην πολιτική για την υγεία, κατέληξε η Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου. Πηγή; ΑΠΕ-ΜΠΕ Πούτιν – Το εμβόλιο Sputnik-V λειτουργεί καλύτερα απέναντι στην Όμικρον από τα άλλα εμβόλια17/12/2021 Η Ρωσία μπορεί να διαθέσει και σε χώρες της Ευρώπης το Sputnik-Light ως αναμνηστική δόση Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V είναι αποτελεσματικό κατά της παραλλαγής Όμικρον και λειτουργεί καλύτερα στην περίπτωση αυτής της παραλλαγής από τα άλλα εμβόλια, δήλωσε ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντίμιρ Πούτιν κατά την ομιλία του σε συνέδριο της Ρωσικής Ένωσης βιομηχάνων και επιχειρηματιών, επισημαίνοντας παράλληλα ότι η Ρωσία είναι έτοιμη να προμηθεύσει άλλες χώρες συμπεριλαμβανομένων και ευρωπαϊκών χωρών με το εμβόλιο Sputnik Light που μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αναμνηστική δόση. Ο Ρώσος πρόεδρος ανάφερε ότι η Ρωσία μπορεί να διαθέσει δωρεάν εμβόλια κατά του κοροναϊού σε χώρες οι οποίες προς το παρόν δεν έχουν την δυνατότητα να τα αγοράσουν. Στο μεταξύ το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), ανακοίνωσε ότι ο εμβολιασμός με το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V προκαλεί «εξουδετερωτική» απόκριση των αντισωμάτων στην παραλλαγή Όμικρον, ενώ η αναμνηστική δόση με το Sputnik-Light αυξάνει την αποτελεσματικότητα των άλλων εμβολίων κατά της παραλλαγής Όμικρον. «Το εμβόλιο Sputnik-V προκαλεί σταθερή εξουδετερωτική απόκριση των αντισωμάτων στην παραλλαγή Όμικρον και προστατεύει από το να εκδηλωθούν βαριά περιστατικά νόσησης και εισαγωγής για νοσηλεία, όπως έδειξαν οι προκαταρκτικές εργαστηριακές μελέτες, που πραγματοποίησε το Ινστιτούτο Γκαμαλέι» της Μόσχας, αναφέρεται στην ανακοίνωση του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων. Στην ίδια ανακοίνωση επισημαίνεται ότι το Sputnik-Light ως αναμνηστική δόση αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα των άλλων εμβολίων κατά της παραλλαγής Όμικρον, διασφαλίζοντας αξιόπιστη προστασία από την βαριά νόσηση και την εισαγωγή σε νοσοκομείο εξαιτίας της παραλλαγής Όμικρον. Επίσης ο διευθυντής του Ινστιτούτου Γκαμαλέι της Μόσχας Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ δήλωσε σήμερα ότι το σχήμα εμβολιασμού με το εμβόλιο Sputnik-V και εν συνεχεία με το Sputnik-Light, προστατεύει πλήρως από την παραλλαγή Όμικρον. Πηγή: ΑΠΕ Για την συντηρητική Telegraph, το αποτέλεσμα σοκ αποτελεί ταπείνωση για τον Μπόρις Τζόνσον.
Ο πρόεδρος των ΗΠΑ Τζο Μπάιντεν δήλωσε απόψε ότι αισθάνεται ενθαρρυμένος από τα δεδομένα που έδωσε στη δημοσιότητα η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer Inc για το αντιιικό φάρμακό της για την Covid-19 και αποκάλυψε ότι η κυβέρνησή του έχει παραγγείλει αρκετά τέτοια χάπια για τη θεραπεία 10 εκατομμυρίων Αμερικανών. «Ο εμβολιασμός και το αναμνηστικό εμβόλιο παραμένουν τα σημαντικότερα εργαλεία που διαθέτουμε για να σώσουμε ζωές. Αλλά αν αυτή η θεραπεία εγκριθεί, και από τη στιγμή που θα γίνουν ευρέως διαθέσιμα τα χάπια, θα αποτελέσει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός, στην πορεία μας για να βγούμε από την πανδημία», ανέφερε ο Αμερικανός πρόεδρος σε μια ανακοίνωση. Νωρίτερα σήμερα η Pfizer ανακοίνωσε ότι το αντιιικό χάπι κατά της COVID-19 συνεχίζει να εμφανίζει αποτελεσματικότητα 89% στην αποτροπή νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς υψηλού κινδύνου και πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του κατά της γρήγορης εξάπλωσης του παραλλαγμένου στελέχους Όμικρον του κορωνοϊού. Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ Ο Πολ Μπάρτον, επικεφαλής γιατρός της Moderna, προειδοποίησε σήμερα ότι ο μεγάλος αριθμός κρουσμάτων της νέας παραλλαγής «Omicron» σε συνδυασμό με την ήδη υπάρχουσα Δέλτα αυξάνουν τον κίνδυνο για μια νέα υπερ – παραλλαγή. Ένα τέτοιο ενδεχόμενο εάν και σπάνιο, μπορεί να συμβεί όταν τα δύο στελέχη μολύνουν κάποιον ταυτόχρονα ανέφερε ο Μπάρτον μιλώντας στην Επιτροπή Επιστήμης και Τεχνολογίας. «Σίγουρα υπάρχουν πιθανότητες» σημείωσε ο επικεφαλής γιατρός της Moderna και πρόσθεσε ότι έχουν δημοσιευθεί και μελέτες από τη Νότια Αφρική που λένε ότι οι άνθρωποι -και σίγουρα οι ανοσοκατεσταλμένοι άνθρωποι- μπορούν να φιλοξενήσουν και τους δύο ιούς. «Αυτό θα ήταν δυνατό να συμβεί και στη Βρετανία δεδομένου του αριθμού των μολύνσεων που βλέπαμε» ανέφερε και όταν ρωτήθηκε εάν αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μια πιο επικίνδυνη παραλλαγή, είπε ότι «σίγουρα θα μπορούσε»... Αξίζει τέλος να σημειωθεί ότι ανάλογοι φόβοι είχαν εκφραστεί πριν από μερικούς μήνες όταν κυκλοφορούσαν ταυτόχρονα το στέλεχος Δέλτα και το Άλφα αλλά οι προβλέψεις για την δημιουργία μιας νέας υπερμετάλλαξης δεν επιβεβαιώθηκαν. Πηγή: Πρώτο Θέμα Τον πρώτο θάνατο ασθενούς ο οποίος είχε προσβληθεί από τη μετάλλαξη Όμικρον του κορωνοϊού κατέγραψε το Ηνωμένο Βασίλειο, ανακοίνωσε ο Βρετανός πρωθυπουργός Μπόρις Τζόνσον.
Ο αριθμός των ασθενών με την COVID-19 οι οποίοι νοσηλεύονται σε σοβαρή κατάσταση στα νοσοκομεία του Ισραήλ υποχώρησε κάτω από το επίπεδο των εκατό για πρώτη φορά από την 25η Ιουλίου, ανακοίνωσε χθες Πέμπτη 9/12 το υπουργείο Υγείας. Έπεσε στους 90, από 102 την Τετάρτη, διευκρίνισε. Πρόκειται για τον χαμηλότερο αριθμό που ανακοινώθηκε από τις ισραηλινές αρχές μετά την 24η Ιουλίου, όταν ανερχόταν σε 89 – αν και αυξήθηκε στους 97 μία ημέρα αργότερα. Συνολικά, στα νοσοκομεία παραμένουν 130 ασθενείς με την COVID-19, σημείωσε το υπουργείο. Τα λεγόμενα ενεργά κρούσματα στο Ισραήλ έχουν μειωθεί στα 5.798. Μέχρι χθες ο απολογισμός της πανδημίας του νέου κορωνοϊού στη χώρα, όπου ο εμβολιασμός έχει προχωρήσει πολύ, ανερχόταν σε 8.210 νεκρούς επί συνόλου 1.348.800 μολύνσεων, κατά τα επίσημα δεδομένα. Τα υφιστάμενα μέτρα Η χώρα έχει παρατείνει τους ταξιδιωτικούς περιορισμούς. Ειδικότερα σε ισχύ βρίσκεται για άλλες 10 μέρες η απαγόρευση εισόδου στους ταξιδιώτες. Επιπλέον, οι εμβολιασμένοι πολίτες της χώρας αλλά και όσοι ανάρρωσαν και επιστρέφουν από το εξωτερικό πρέπει να τεθούν σε καραντίνα για τρεις ημέρες. Όσοι επιστρέφουν στο Ισραήλ πρέπει να υποβληθούν σε τεστ PCR όταν προσγειωθούν και σε άλλο τεστ 72 ώρες αργότερα, πριν βγουν από την καραντίνα. Με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ-Xinhua - haaretz.com Οι αρχές στην Κίνα ενέκριναν για πρώτη φορά μια θεραπεία για την covid-19, δύο χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου στη χώρα. Αντίθετα με το εμβόλιο που δρα προληπτικά, η θεραπεία προορίζεται για όσους έχουν ήδη προσβληθεί από την covid-19 και έχει στόχο να προστατεύσει τους ασθενείς από σοβαρές επιπλοκές. Η Κίνα, όπου πρωτοεμφανίστηκε ο νέος κορωνοϊός στην πόλη Ουχάν στο τέλος του 2019, έχει σχεδόν εξαλείψει την επιδημία στο έδαφός της λαμβάνοντας δραστικά μέτρα: κλείσιμο συνόρων, αυστηρός έλεγχος των μετακινήσεων, lockdown και προσεκτική ιχνηλάτηση των επαφών των κρουσμάτων. Η χώρα δεν έχει εγκρίνει κανένα ξένο εμβόλιο κατά της covid-19, ενώ με αυτά που παράγονται εγχώρια έχει εμβολιάσει το 70% του πληθυσμού της. Παρά ταύτα η Κίνα είναι αντιμέτωπη τους τελευταίους μήνες με κάποιες εστίες της επιδημίας, καταγράφοντας όμως πολύ μικρότερους αριθμούς κρουσμάτων covid-19 σε σχέση με τις περισσότερες χώρες του κόσμου. Η Εθνική Επιτροπή Φαρμάκων της Κίνας ανακοίνωσε χθες Τετάρτη ότι δίνει «έγκριση για έκτακτη χρήση» σε μια εγχώρια θεραπεία για την covid-19 που βασίζεται στα μονοκλωνικά αντισώματα. Τα μονοκλωνικά αντισώματα προσκολλώνται στην πρωτεΐνη ακίδα του κορωνοϊού μειώνοντας την ικανότητά της να εισέρχεται στα ανθρώπινα κύτταρα. Η θεραπεία, που χορηγείται ενέσιμα, παρασκευάστηκε από το πανεπιστήμιο Tsinghua του Πεκίνου, το νοσοκομείο νο3 της Σενζέν και την εταιρεία Brii Biosciences. Σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές, η θεραπεία μειώνει κατά 80% τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου των ευάλωτων ασθενών με covid-19, όπως ανέφερε το πανεπιστήμιο Tsinghua. Ο κινεζικός Τύπος μετέδωσε ότι η θεραπεία χορηγήθηκε σε ασθενείς που μολύνθηκαν από covid-19 στις πρόσφατες επιδημιολογικές εξάρσεις στη χώρα. Σήμερα η Κίνα ανακοίνωσε 83 νέα κρούσματα covid-19 σε εθνικό επίπεδο. Η χώρα διαθέτει πολλά εμβόλια κινεζικής παρασκευής, το ποσοστό αποτελεσματικότητας των οποίων θεωρείται χαμηλότερο αυτών που παράγονται στο εξωτερικό. Δύο κινεζικά εμβόλια, της Sinovac και της Sinopharm, έχουν εγκριθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ- AFP Δεν υπάρχει «κανένας λόγος να αμφιβάλουμε ότι τα υπάρχοντα εμβόλια προστατεύουν» τους ασθενείς που έχουν προσβληθεί από την παραλλαγή Όμικρον από τις σοβαρές μορφές της Covid-19, εκτιμά ο Μάικλ Ράιαν, ο επικεφαλής της διεύθυνσης αντιμετώπισης επειγόντων στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. «Έχουμε πολύ αποτελεσματικά εμβόλια που έχουν αποδείξει την επάρκειά τους απέναντι σε όλες τις παραλλαγές μέχρι τώρα, όσον αφορά τη σοβαρότητα της ασθένειας και την ανάγκη νοσηλείας» είπε ο Δρ Ράιαν σε συνέντευξη που παραχώρησε στο Γαλλικό Πρακτορείο. «Δεν υπάρχει λόγος να σκεφτόμαστε ότι δεν θα συμβεί το ίδιο» με την Όμικρον, πρόσθεσε, εξηγώντας ότι είμαστε ακόμη στην αρχή των μελετών για αυτήν την παραλλαγή που εντοπίστηκε στις 24 Νοεμβρίου και έχει καταγραφεί μέχρι τώρα σε περίπου 40 χώρες. Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ Πρόστιμο ύψους έως και 600 ευρώ ανά τρεις μήνες θα επιβάλλεται σε όσους δεν εμβολιάζονται κατά της Covid-19 από την 1η Φεβρουαρίου 2022, προβλέπει σχέδιο νόμου που ετοιμάζει η αυστριακή κυβέρνηση.
Επιφυλάξεις εξέφρασε ανοιχτά ένα διευθυντικό στέλεχος της φαρμακευτικής εταιρείας Merck, η οποία έχει αναπτύξει το πρώτο αντιικό χάπι κατά του κορωνοϊού, σχετικά με το αντίστοιχο φάρμακο της ανταγωνίστριας εταιρείας Pfizer, το οποίο εμφανίστηκε λίγο μετά, λέγοντας ότι το τελευταίο θα δημιουργήσει προβλήματα σε ορισμένους ασθενείς που παίρνουν άλλα φάρμακα για άλλες παθήσεις. Ο Ελιάβ Μπαρ, ανώτερος αντιπρόεδρος της Merck, σε συνέντευξη του στους "Φαϊνάνσιαλ Τάιμς", ανέφερε ότι και τα δύο αντιικά χάπια χρειάζονται για να προστατεύσουν τους ανθρώπους από τον κορωνοϊό. Όμως, παράλληλα, έστρεψε τα βέλη του κατά του ανταγωνιστικού χαπιού, αναφέροντας ότι μερικοί ασθενείς δεν θα μπορούν να το πάρουν λόγω των πιθανών παρενεργειών του σε άλλες θεραπείες που ακολουθούν. Μια απαίτηση του αντιικού χαπιού της Pfizer να λαμβάνεται μαζί με το φάρμακο ριτοναβίρη (ritonavir) κατά του HIV σημαίνει, κατά τον Μπαρ, ότι το εν λόγω αντιικό χάπι κατά του κορωνοϊού δεν θα είναι κατάλληλο για χορήγηση σε πολλούς ανθρώπους που έχουν άλλες προϋπάρχουσες παθήσεις για τις οποίες κάνουν φαρμακευτική θεραπεία, την οποία μπορεί να παρεμποδίσει η ταυτόχρονη χρήση του ritonavir. Όπως είπε ο Μπαρ, "η ριτοναβίρη, η οποία έχει χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία του HIV εδώ και πολλά χρόνια, είναι ένα φάρμακο που ειδικά αναστέλλει την ικανότητα του σώματος να διασπά τα φάρμακα. Το πρόβλημα είναι ότι αυτό συμβαίνει με τρόπο απίστευτα μη εξειδικευμένο. Υπάρχει μια ολόκληρη στρατιά φαρμάκων που οι άνθρωποι παίρνουν, ιδίως φάρμακα τα οποία δυστυχώς σχετίζονται με παθήσεις που ενέχουν κινδύνους". Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό "Nature" την προηγούμενη εβδομάδα, εντόπισε μια "άκρως υψηλή συχνότητα" αλληλεπιδράσεων μεταξύ φαρμάκων σε νοσηλευόμενους Ισπανούς ασθενείς με Covid-19, οι οποίοι έπαιρναν το αντιικό φάρμακο lopinavir μαζί με το ritonavir. Σύμφωνα πάντως με την Pfizer, το ritonavir έχει καλό "προφίλ" ασφαλείας όταν χρησιμοποιείται μόνο του ή συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι αν προκαλέσει αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, αυτές μπορούν να αντιμετωπιστούν σε πολλές περιπτώσεις, συνήθως με αναπροσαρμογή της δοσολογίας των άλλων φαρμάκων των ασθενών για το πενθήμερο που θα διαρκεί η χορήγηση του αντιικού χαπιού κατά του κορωνοϊού. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας κατά της Covid-19, οι ασθενείς θα επιστρέφουν στην κανονική δόση των άλλων φαρμάκων τους. Από την άλλη, η Merck - η οποία δεν ανέπτυξε εμβόλιο κατά του κορωνοϊού και "ποντάρει" πολύ στο χάπι της - τόνισε το "προφίλ" ασφαλείας του δικού της αντιικού χαπιού molnupiravir, το οποίο βρίσκεται υπό εξέταση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να πάρει έγκριση κυκλοφορίας. Την περασμένη εβδομάδα μια επιτροπή εξωτερικών συμβούλων της FDA γνωμοδότησε με μικρή πλειοψηφία (13-10) να δοθεί το "πράσινο φως" στο χάπι. Μερικοί επιστήμονες της επιτροπής εξέφρασαν πάντως ανησυχίες για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του, ιδίως στις εγκύους. Αν η FDA εγκρίνει το χάπι της Merck, η αμερικανική κυβέρνηση έχει υπογράψει συμφωνία να αγοράσει 3,1 εκατομμύρια θεραπείες αντί 2,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Πάντως οι μετοχές της εταιρείας έχουν υποστεί απώλειες στο χρηματιστήριο, της τάξης του 17% σε σχέση με τον προηγούμενο μήνα, μετά τη δημοσιοποίηση στοιχείων που εμφάνισαν το αντιικό χάπι Paxlovid της Pfizer (το οποίο λαμβάνεται μαζί με τo ritonavir) να είναι πιο αποτελεσματικό από το molnupiravir της Merck, όσον αφορά τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου από κορωνοϊό. Τα τελικά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής του αντιικού χαπιού της Merck έδειξαν ότι αυτό είναι κατά 30% αποτελεσματικό (και όχι 50% που είχαν δείξει τα προκαταρκτικά αποτελέσματα τον Οκτώβριο) στη μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου από Covid-19. Ο Μπαρ επεσήμανε πάντως ότι πολλές κυβερνήσεις - πλήν των ΗΠΑ - έχουν ήδη εκφράσει ενδιαφέρον να αγοράσουν το νέο αντιικό χάπι της. Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ Η επιλογή της ημερομηνίας αυτής συνδέεται με την υιοθέτηση από το διεθνή οργανισμό στις 3 Δεκεμβρίου 1982 του προγράμματος δράσης για τα ΑΜΕΑ, το οποίο οδήγησε στην υπογραφή της διεθνούς Σύμβασης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία στις 30 Μαρτίου 2007
Ο Υπουργός Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου Σάτζιντ Τζάβιντ δήλωσε ότι τα μέτρα που έλαβε η κυβέρνηση για την αποτροπή διασποράς της μετάλλαξης Όμικρον του κορωνοϊού θα επανεξεταστούν σε τρεις εβδομάδες διότι μία εβδομάδα νωρίτερα αναμένεται να έχει γίνει κατανοητή η επίδραση της νέας μετάλλαξης στην πορεία της πανδημίας. «Θα μπορούσε να πάρει λίγο περισσότερο από τρεις εβδομάδες ή θα μπορούσε να είναι λίγο συντομότερα από τις τρεις εβδομάδες. Είμαστε αισιόδοξοι ότι για την ακρίβεια ίσως εντός δύο εβδομάδων θα μπορούμε να ξέρουμε πολύ περισσότερα για αυτή την μετάλλαξη», δήλωσε ο κ. Τζάβιντ. Πρόσθεσε ότι οι Βρετανοί επιστήμονες έχουν δείγματα της παραλλαγής τα οποία εξετάζουν στα προηγμένα εργαστήρια του στρατού στο από Πόρτον Ντάουν. «Οι επιστήμονες μας και οι καλύτεροι επιστήμονες στον κόσμο εργάζονται επ’ αυτού, εργαζόμαστε μαζί με τους συναδέλφους μας από το G7, επομένως εργαζόμαστε διεθνώς, εργαζόμαστε με ταχύτητα εδώ και νομίζω ότι σε περίπου δύο εβδομάδες θα ξέρουμε πολλά περισσότερα για αυτή την μετάλλαξη», συμπλήρωσε ο Βρετανός Υπουργός Υγείας, σημειώνοντας ότι σκοπός των αναλύσεων είναι να διαπιστωθεί αν η Όμικρον είναι «πιο επικίνδυνη» από την Δέλτα. Ο ίδιος επανέλαβε τη θέση της κυβέρνησης ότι οι πολίτες δε χρειάζεται να αλλάξουν τα σχέδιά τους για τα Χριστούγεννα, αντικρούοντας την προτροπή της επικεφαλής της Υπηρεσίας Υγειονομικής Ασφάλειας ΗΒ Δρ Τζένι Χάρις για περιορισμό των κοινωνικών συναναστροφών ενόψει εορτών. Στο ερώτημα αν πρέπει να ακυρωθούν χριστουγεννιάτικα πάρτι και συνευρέσεις, απάντησε: «Νομίζω ότι ο κόσμος θα έπρεπε να συνεχίσει να συμπεριφέρεται όπως σχεδίαζε να συμπεριφερθεί τα Χριστούγεννα. Δε νομίζω ότι υπάρχει ανάγκη να αλλάξουν αυτά τα σχέδια». Συμπλήρωσε, πάντως, ότι πριν ο ίδιος πάει σε ένα χριστουγεννιάτικο πάρτι θα έκανε ένα rapid test για πρόσθετη ασφάλεια, ακόμα και αν δεν υπαγορεύεται από τις κυβερνητικές οδηγίες. Όπως είπε, όμως, το τεστ θα το έκανε ακόμα και αν δεν είχε εμφανιστεί η μετάλλαξη Όμικρον. Αναφερόμενος στην εξαγγελία από τον Πρωθυπουργό Μπόρις Τζόνσον για εμβολιασμό με την αναμνηστική δόση όλου του ενήλικου πληθυσμού έως το τέλος Ιανουαρίου με δημιουργία πολλών περισσότερων εμβολιαστικών κέντρων, ενεργοποίηση στρατιωτών, εθελοντών και γιατρών της πρωτοβάθμιας περίθαλψης, ο κ. Τζάβιντ παραδέχθηκε ότι πρόκειται για μία «τεράστια απαίτηση» από το σύστημα υγείας NHS, καθώς θα απαιτούνται μισό εκατομμύριο εμβολιασμοί την ημέρα. Δήλωσε παρόλα αυτά βέβαιος ότι όλοι οι ενήλικες θα έχουν ραντεβού για την τρίτη δόση πριν από το τέλος Ιανουαρίου. (sigmalive) |
APXEIO
April 2024
Click to set custom HTML
Click to set custom HTML
Click to set custom HTML
|